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除了CMA計(jì)量認(rèn)證，CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可也是檢測報(bào)告中比較常見的一個(gè)認(rèn)證。那什么是CNAS認(rèn)證?有什么作用呢？CNAS認(rèn)證是中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)(China National Accreditation Service for Conformity Assessment)的縮寫。由原中國認(rèn)證機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可委員會(huì)(英文簡稱為CNAB)和原中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)...

目前，國內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)有CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可及CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品還有由全國標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理委員會(huì)和全國標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)委員組織的資質(zhì)審批。作為國內(nèi)主要可獲得的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)，CNAS和CMA究竟有什么區(qū)別？您的實(shí)驗(yàn)室到底要拿到哪種資質(zhì)比較合適？CNAS與CMA定義CNAS是中國合格評(píng)定國家認(rèn)可...

作為CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的核心活動(dòng)之一，廣義的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是對(duì)與檢測活動(dòng)相關(guān)的全部過程的控制。按照發(fā)生的先后順序劃分，可分為分析前質(zhì)量保證、分析中質(zhì)量控制、分析后質(zhì)量評(píng)估及改進(jìn)三部分;按照參與相關(guān)方的不同劃分，包括有其他實(shí)驗(yàn)室參與的實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量控制和僅由本實(shí)驗(yàn)室自己組織實(shí)施的...

檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審依據(jù)包括4類文件，自上而下依次是：一層文件：《中華人民共和國計(jì)量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》、《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》(總局令163號(hào))；二層文件：RB/T 214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》;RB/T 218-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)...

根據(jù)RB/T 214-2017 4.5.14方法的選擇、驗(yàn)證和確認(rèn)和CNAS-CL01: 2018 7.2方法的選、驗(yàn)證和確認(rèn)的規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室在引用標(biāo)準(zhǔn)方法前應(yīng)對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證。那么CMA/CNAS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室方法驗(yàn)證應(yīng)如何實(shí)施呢？方法驗(yàn)證的實(shí)施步驟方法驗(yàn)證的實(shí)施分兩種情況: 首次使用的標(biāo)準(zhǔn)和在使用過程中更新版本的標(biāo)準(zhǔn)。1、首次使用...

CMA計(jì)量認(rèn)證(中國計(jì)量認(rèn)證)概述：中國計(jì)量認(rèn)證簡稱“CMA”，英文譯名為“China Metrology Accreditation”的縮寫。是根據(jù)中華人民共和國計(jì)量法的規(guī)定，由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)檢測機(jī)構(gòu)的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種全面的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。這種認(rèn)證對(duì)象是所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢...

CMA即實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定，又稱計(jì)量認(rèn)證，檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定，必須經(jīng)過省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量檢定、測試能力和可靠性考核合格方可獲得。下面就由無錫力博為大家介紹CMA資質(zhì)認(rèn)證如何辦理，以及企業(yè)需要哪些條件才能申請(qǐng)？CMA認(rèn)證如何辦理驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定程序分為一般程序和告知承...

實(shí)驗(yàn)室管理體系的建立流程1.文件編制文件編寫小組按ISO/IEC 17025：2005要求編制文件。文件層次一般分為四層：質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單。文件編制的工作量較大，關(guān)聯(lián)性強(qiáng)，切忌照抄照搬，要量體裁衣。文件編制過程實(shí)際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時(shí)，應(yīng)同步考慮質(zhì)量方...